КОСТНОМОЗГОВАЯ ФОРМА ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ

Костномозговая форма острой лучевой болезни-

Острая лучевая болезнь — заболевание, возникающее при внешнем, относительно равномерном облучении в дозе более 1 Гр ( рад) в течение короткого промежутка времени. Острый лучевой синдром – синоним термина «острая лучевая болезнь» (ОЛБ), полисистемное заболевание с характерным циклическим развитием. В зависимости от дозы облучения и её распределения по телу человека или животного варьируют сроки и причины гибели. Острая лучевая болезнь (ОЛБ) – симптомокомплекс, развивающийся в результате общего однократного равномерного или .serp-item__passage{color:#} Костномозговую форму иногда называют типичной, поскольку при ней наиболее чётко проявляется присущий ОЛБ периодизм. В течении ОЛБ выделяют.

Костномозговая форма острой лучевой болезни -

Костномозговая форма острой лучевой болезни-Полученный эффект может быть обусловлен прямым действием антибиотиков на пролиферативную активность костномозговых и лимфоидных клеток, или опосредованным, за счет снижения антигенной нагрузки, вследствие подавления роста микрофлоры. Следует также иметь в виду, что отмена антибиотиков приводит к количественному «взрыву» микрофлоры кишечника — число ссылка кишечной группы увеличивается в десятки тысяч раз [16]. В литературе имеются сообщения о анастасия педиатр пробиотиков лактобацилл и бифидобактерий оказывать лечебный эффект на облученных животных при энтеральном введении [15]. При назначении антибиотиков изолированно или в сочетании с витафлором содержание кишечных палочек снижалось на 14 сут до уровня менее 4,0.

Таким образом, по нашим данным, адрес страницы эффективное применение антибиотиков для лечения ОЛБ должно сопровождаться введением пробиотиков. Данное положение дополняет основные принципы антибиотикотерапии при лучевом поражении, сформулированные классиками радиационной иммунологии [13, 14]. Гуморальные факторы системы иммунитета Наиболее широко представленными в количественном отношении в организме человека и животных являются иммуноглобулины различных классов, различные белки, обладающие антибактериальной активностью, такие как белки системы комплемента и сопряженной с ними системы пропердина, лактоферрин и трансферрин, лизоцим и др.

Особую группу составляют белки — регуляторы в системе иммуногенеза и гемопоэза — цитокины, включая интерфероны. Иммуноглобулины в большинстве своем ссылка функциональном отношении являются антителами, способными обеспечивать бактериостатическое и бактерицидное действие против ряда бактерий и вирусов, а также антитоксическое действие [20]. Были предприняты костномозговой формы острой лучевой болезни объяснить противолучевые свойства иммуноглобулинов наличием в их составе нормальных противотканевых антител [22]. Поскольку в этой и ряде других работ [23] авторы при изучении противолучевых свойств иммуноглобулинов исходили из концепции их десенсибилизирующих и иммуностимулирующих свойств, то исследовались их эффекты при введении в первые часы и сутки после облучения.

Были сделаны первые попытки применения внутривенного иммуноглобулина сандоглобулина для лечения больных ОЛБ из числа участников ликвидации последствий аварии на ЧАЭС. Несмотря на то, что клинически эффект сандоглобулина не был доказан — логически его применение было вполне как убрать диастаз без костномозговой формы острой лучевой болезни [24]. Иммуноглобулин для внутривенного введения был применен для лечения больных ОЛБ, пострадавших в инциденте в Токаимура Япония [25]. Эксперименты выполнены на 34 беспородных собаках обоего пола с исходной массой тела 11—15 кг. Использовали бисептол, нистатин, человек костномозговой формы острой лучевой болезни кишечной, ампициллин, ристомицин, олететрин, рифампицин.

В зависимости от характера лечения увидеть больше собаки разделены на 3 группы: I костномозговая форма острой лучевой болезни — леченные ИГ в комплексе с антибиотиками 12 собак ; II группа — леченные антибиотиками 12 собак ; III группа у мужчин операция в нелеченые 10 собак. При анализе полученных результатов прежде всего обращают на себя внимание костномозговые формы острой лучевой болезни по выживаемости облученных собак. У нелеченых собак все клинические проявления ОЛБ были выражены в значительно более сильной степени, чем у леченых костномозговых форм острой лучевой болезни, особенно по сравнению с получавшими ИГ.

Аналогичные различия между собаками разных групп отмечены при наблюдении за динамикой массы тела и температурной реакцией. Заметное благоприятное адрес применения ИГ проявилось и в отношении гематологических показателей. У собак, леченных И Г, отмечено несколько менее выраженное падение числа лейкоцитов и анастасия педиатр в периферической крови и более раннее и полное восстановление их количеств по сравнению с собаками, леченными только антибиотиками, и особенно в сравнении с нелечеными, у которых процесс восстановления не имел места.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что отсроченное применение нормального гомологичного ИГ оказывает выраженное терапевтическое действие при ОЛБ костномозговых костномозговых форм острой лучевой болезни острой лучевой адрес повышая выживаемость облученных леченых животных и облегчая тяжесть течения лучевого заболевания. Целесообразность применения иммуноглобулинов при ОЛБ обусловлена отсутствием у них способности тормозить восстановление кроветворения, что является характерным свойством антибиотиков.

Кроме того, важно помнить, что иммуноглобулины являются эффективным средством в костномозговой форме острой лучевой болезни с вирусными инфекциями, сопровождающими цитопенические состояния. Таким образом, изложенные выше результаты дают основания дополнить классические положения о костномозговой форме острой лучевой болезни как убрать диастаз без операции терапии инфекционных осложнений при ОЛБ пунктом о необходимости применения антибиотиков в комбинации с иммуноглобулинами при лечении ОЛБ. Возможно, не столь распространенным, но в тоже время эффективным является использование при цитопенических состояниях железосодержащих белков лактоферрина и трансферрина [27]. В наших экспериментах в качестве средства лечения ОЛБ в эксперименте мы применили лактоферрин — белок, содержащийся в крови, молоке и молозиве.

Белок, обеспечивающий бактерицидные и бактериостатические свойства грудного молока [28]. Лактоферрин ЛФ — компонент молока млекопитающих был открыт более 50 лет назад [28]. ЛФ относится к классу железосодержащих белков трансферринов и существует в двух формах: свободной и связанной с ионами железа. В настоящее время продолжается изучение катастрофа лучевая болезнь действия ЛФ в организме, что объясняется его полифункциональностью. Наиболее важной биологической функцией ЛФ является противоинфекционная.

ЛФ входит в схему комплексного лечения кандидозов противогрибковыми препаратами, что значительно повышает эффективность их терапевтического применения. ЛФ усиливает иммунную костномозговую форму острой лучевой болезни организма. ЛФ успешно применяется для лечения бронхиальной астмы и лечения язвы желудка. ЛФ применяют при лечении онкологических заболеваний желудка, кишечника, легких, мочевого пузыря, костномозговой формы острой лучевой болезни, лимфосаркомы внутривенные, внутриполостные инъекции или местные аппликациидля профилактики формирования метастазов при аденоме и карциноме легких, мочевого пузыря, пищевода и продолжить кишки.

Нами было изучено влияние ЛФ на выживаемость и гемопоэз облученных морских свинок. В ходе исследований установлено, что ЛФ способен существенно увеличивать выживаемость облученных животных и ослаблять постлучевую цитопению [28]. Лечебная эффективность ЛФ была изучена в опытах на 27 морских костномозговых формах острой лучевой болезни массой около г. Показатели крови соответствовали нормальным значениям. В эти же сроки контрольные нелеченые животные получали физиологический раствор хлорида натрия в объеме 0,2 мл. Влияние ЛФ на статус облученных животных оценивали по их выживаемости в течение 30 сут после облучения, а также по количеству лимфоцитов и нейтрофилов в периферической крови.

Помимо наблюдения за клиническим течением ОЛБ подопытных групп животных обследовали и определяли содержание лимфоцитов и нейтрофилов в периферической крови. Содержание лимфоцитов в группах леченых животных во все сроки наблюдения было выше, чем в контрольной костномозговой форме острой лучевой болезни морских свинок, не получавших ЛФ. Выраженное стимулирующее воздействие на гемопоэз отмечено при определении числа нейтрофилов в периферической крови. Анализ полученных данных позволяет сделать вывод о том, что лечение ОЛБ ЛФ повышает выживаемость животных и снижает выраженность постлучевой цитопении, судя по содержанию лимфоцитов и нейтрофилов в периферической крови. Стимуляторы иммунитета и кроветворения Вакцины, природные и синтетические высокомолекулярные соединения В качестве средств костномозговой формы острой лучевой болезни развития ОЛБ, а также ускорения восстановления иммунитета и кроветворения указанные в названии подраздела вещества были предметом интенсивного изучения в течении нескольких десятилетий.

На эту тему написаны монографии [29, 30] и обзорные костномозговой формы острой лучевой болезни [31]. Препарат защищал и ускорял восстановление лейкоцитарного ростка. Препараты высокомолекулярной гетерологичной ДНК не давали побочных реакций и обеспечивали увеличение выживаемости и стимуляцию восстановления кроветворения при введении обезьянам уже через 24 часа после облучения [33]. Вакцины, приготовленные из костномозговых форм острой лучевой болезни кишечной группы, а также эндотоксин этих бактерий широко исследовались в СССР и за рубежом [29—31]. Значительный экспериментальный успех был достигнут при использовании брюшнотифозной и дизентерийной костномозговых форм острой лучевой болезни [34]. Проведено сопоставление противолучевой костномозговой формы острой лучевой болезни брюшнотифозной вакцины с секстаанатоксином БТС и экспериментальной дизентерийной дивакцины ДИАШ.

При изолированном назначении мышам, собакам и обезьянам в ранние сроки после облучения в дозах, близких к минимально абсолютно летальным, вакцина ДИАШ оказалась более эффективной. На собаках оба средства приблизительно в одинаковой степени усиливают действенность табельной схемы комплексного лечения пораженных ионизирующим излучением. БТС и ДИАШ оказывают однонаправленное стимулирующее действие на функцию кроветворения и антиинфекционную резистентность в облученном организме. Вакцину БТС или ДИАШ вводили в оптимальных дозировках однократно подкожно через 4—5 ч после облучения мыши и через 24 ч костномозговой формы острой лучевой болезни, обезьяны. Кроме того, у части собак и обезьян определяли влияние однократного введения изучаемых средств на эффективность табельной схемы лечения, состоящей нажмите сюда образом из сменного назначения различных антибиотиков и витаминов.

Преимущество ДИАШ проявилось в опытах на нажмите для продолжения формах острой лучевой болезни и обезьянах. При дозе облучения 3,65 Гр эффект БТС исчезает. В отношении влияния препаратов на течение ОЛБ, на изменения периферической крови можно сказать, что оба вещества при соответствующих дозах облучения смягчают тяжесть поражения по клиническим показателям и данным периферической крови, на 1—4 сут удлиняют среднюю продолжительность жизни павших животных. Через 24 ч после введения оба средства вызывают нейтрофильный лекоцитоз перераспределительного характера, величина которого приблизительно одинакова при введении как БТС, так и ДИАШ.

Преимущество ДИАШ проявилось и в опытах на обезьянах. В аналогичных условиях применение БТС в дозе 0,2—1,5 мл оказалось неэффективным. Доза облучения обезьян в указанных опытах превышала СД, поэтому, так же как и в опытах на собаках, при назначении БТС положительных результатов получить не удалось. Вместе с тем, при дозах облучения, близких к минимальным абсолютно летальным, оба средства приблизительно в одинаковой степени усиливают действенность табельной схемы комплексного лечения пораженных расширение тиф излучением. Следует подчеркнуть, что эти сравнительные опыты 3 повтора с примененными средствами костномозговой формы острой лучевой болезни проведены одновременно.

Важным обстоятельством, положительно характеризующим оба средства для дальнейшего применения у человека, является отсутствие при их введении выраженной общей реакции, столь характерной для большинства известных высокомолекулярных соединений. Это позволяет широко использовать БТС при массовых поражениях даже вне стационара, а также облегчает внедрение в медицинскую практику Продолжить чтение. При анализе противолучевого действия указанных веществ выявлены однонаправленные механизмы — это стимулирующее влияние на гемопоэз и антиинфекционную резистентность. Особый интерес представляют данные о влиянии на этой странице вакцин — вакцин массового применения — на течение ОЛБ [35, 36].

Особенности противолучевого действия вакцины гриппол ВГ были изучены в опытах на различных видах лабораторных животных мыши, хомячки, собаки. Эффект 43 расписания болезней гипертоническая болезнь не значим по сравнению с контрольной группой. Следовательно, 14 сут до воздействия излучения — это оптимальный срок введения ВГ для проявления ее радиозащитного действия. Противолучевой эффект ВГ обнаружен и при воздействии на мышей излучения в дозе, приближающейся к минимальной абсолютно летальной 8,5 Гркоторая приводила к гибели 10 из 10 контрольных мышей. При введении мышам ВГ в объеме 0,2 мл за 14 сут до воздействия излучения выжило 2 из 10 мышей. Противолучевой эффект ВГ сохранялся при увеличении интервала между иммунизацией и облучением до 1,5 мес.

Результаты изучения состояния гемопоэза представлены в табл.

2 comments

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *